林贵军
主任医师 教授
神经外科主任
神经外科金永成
主任医师
院长
神经外科尹丰
主任医师 副教授
3.5
神经外科郭辉
主任医师
3.3
神经外科丁胜超
副主任医师
3.3
神经外科胡世文
主任医师
3.2
神经外科赵明明
副主任医师 讲师
3.2
神经外科李建广
副主任医师
3.1
神经外科汪钧科
主任医师
3.0
神经外科刘宗明
主任医师
3.0
刁劲夫
主任医师
3.0
神经外科闫昕
主任医师
3.0
神经外科杨富强
副主任医师
3.0
神经外科李成义
副主任医师
3.0
神经外科贺峰
副主任医师
3.0
神经外科马仁政
主治医师
2.9
神经外科赛音巴雅尔
主治医师
2.9
神经外科霍文君
主治医师
2.9
神经外科卢超
医师
2.9
神经外科李通
医师
2.9
1避免长期劳累加班,让身体得到有效的休息,保持好的休息,好的睡眠。适当的放松颈部肌肉避免了肌肉修复之后再损伤。 2学会去合适的放松自己释放压力,气血运行通畅。避免精神刺激,避免惊吓。有一个好的心情是保证病情不再复发的重要原因。3平时注意颈部肌肉的按摩、保养和保暖。滴水穿石非一日之功病情的发生和平时生活中的一些习惯有很大的原因。避免淋雨淋雪,头面部的保暖是至关重要的,寒冷的冬天是痉挛性斜颈加重和引起的多发季节,所以平时要多注意。4平时饮食注意避免吃油腻生冷的食物,多食新鲜蔬菜、水果、粗粮、豆类、鱼类。
1 出现哪些症状时,我们就怀疑是肌张力障碍了呢?肌张力障碍是一种具有特殊表现形式的不自主运动,多以异常的表情姿势和不自主的变换动作而引人注目,包括眼肌痉挛、身体扭曲、斜颈、腕关节踝关节起病,慢慢累及全身。肌张力障碍的临床表现复杂多变:运动受累部位可波及全身肌肉,因受累肌肉的部位、范围和异常收缩的强弱变化不同,导致患者临床表现有极大差异,如眼睑痉挛、痉挛性斜颈、扭转痉挛、Meige综合征、手足徐动症、书写痉挛、痉挛性构音障碍、全身性扭转痉挛等。肌张力障碍的病程常为进展、波动性,同一例患者在病程的不同阶段可能有不同的临床表现,一天当中患者的状态亦可因睡眠好坏、紧张与否、姿势运动(感觉诡计)而不同,给医生及患者的认知、临床诊断造成一定的困难。但某些特征性表现有助于肌张力障碍的诊断:(1).肌张力障碍时不自主运动的速度可快可慢,可以不规则或有节律,但在收缩的顶峰状态有短时持续,呈现为一种奇异动作或特殊姿势。(2).不自主动作易累及头颈部肌肉,躯干肌,肢体的旋前肌、指腕屈肌、趾伸肌等。(3).发作间歇时间不定,但异常运动的方向及模式几乎不变,受累的肌群较为恒定,肌力不受影响。(4).不自主动作在随意运动时加重,在休息睡眠时减轻或消失,可呈现进行性加重,晚期症状持续,受累肌群广泛,可呈固定扭曲痉挛畸形。(5).病程早期可因某种感觉刺激而使症状意外改善被称为“感觉诡计”。例如痉挛性斜颈患者触摸下颌或轻托头部,可使扭曲的头位恢复正常。有时随意运动也可能抑制肌张力障碍,一般出现于面部和口-下颌部,例如唱歌或咀嚼可以减轻眼睑痉挛,被认为是感觉诡计的一种形式。随着病情进展,症状逐渐趋于恒定,甚至形成固定的痉挛畸形,感觉诡计消失。(6).症状常因精神紧张、生气、疲劳而加重。2、先天性斜颈和痉挛性斜颈有类似的症状,如何区分呢?所谓先天性斜颈,系指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形,其中因肌肉病变所致者,称之为肌源性斜颈;因骨骼发育畸形所致者,称之为骨源性斜颈。后者十分罕见,先天性斜颈是指新生儿一侧胸锁乳突肌挛缩,导致头和颌的不对称畸形,头倾向患侧,下颌转向健侧,头项活动不利的一组病证。本病诊断比较容易,小儿出生后数日至满月后在颈部见到能触摸到,在胸锁乳突肌上部、中部或下部肌性肿块,伴头颈倾斜畸形,即可确诊。痉挛性斜颈是一种以颈肌扭转或阵挛性倾斜为特征的锥体外系器质性疾患。常发生于30~50岁的成人。临床表现起病缓慢,表现为颈部肌肉不自主收缩,导致头部不随意的向一侧旋转,颈部则向另一侧屈曲,可因情绪激动而加重。病情多变,从轻度或偶尔发作至难于治疗等不同程度。本病可持续终身,可导致限制性运动障碍及姿势畸形。病程通常进展缓慢,1~5年后呈停滞状态。部分患者(约5%)发病后5年内可自发痊愈,通常为年轻发病,病情较轻的患者。3、除了先天性斜颈外,肌张力障碍还要与哪些疾病进行区分呢?肌张力障碍还要与以下一些疾病进行区分:1).精神心理障碍引起的肌张力障碍:特点为常与感觉不适同时出现,固定姿势,没有感觉诡计效用,无人观察时好转,心理治疗、自我放松及明确疾病性质后可好转甚至痊愈。2).器质性假性肌张力障碍:眼部感染、干眼症和眼睑下垂应与眼睑痉挛鉴别;牙关紧闭或顿下颌关节病变应与口下颌肌张力障碍鉴别;颈椎骨关节畸形,外伤、疼痛或眩晕所致强迫头位、先天性颈肌力量不对称等应与痉挛性斜颈鉴别。