陈倩
主任医师
4.0
小儿神经内科杨圣海
副主任医师
4.9
小儿神经内科王立文
主任医师
4.0
小儿神经内科姬辛娜
副主任医师
3.9
小儿神经内科许克铭
主任医师 教授
3.5
小儿神经内科杨健
主任医师
3.5
小儿神经内科张建昭
副主任医师
3.5
小儿神经内科吴欢欢
主治医师
3.5
小儿神经内科徐光芝
主任医师
3.5
小儿神经内科朱彦丽
主任医师
3.5
王昕
主任医师
3.5
小儿神经内科彭晓音
主任医师
3.5
小儿神经内科冯硕
副主任医师
3.4
小儿神经内科高彦彦
主治医师
3.3
小儿神经内科谢丽娜
主治医师
3.3
小儿神经内科吕凌云
副主任医师
3.2
小儿神经内科董静静
副主任医师
3.2
小儿神经内科高志杰
副主任医师
3.2
小儿神经内科郑萍
副主任医师
3.2
小儿神经内科毛莹莹
主治医师
3.2
孙静
主治医师
3.2
小儿神经内科葛绣山
主治医师
3.2
小儿神经内科李冠男
主治医师
3.2
小儿神经内科焦辉
主治医师
3.2
小儿神经内科陈金晓
主治医师
3.2
小儿神经内科刘婉婷
主治医师
3.2
小儿神经内科李晓燕
医师
3.2
小儿神经内科张平平
医师
3.2
小儿神经内科郭柳
医师
3.2
小儿神经内科程大志
副研究员
3.2
李冬青
医师
3.2
小儿神经内科刘硕
医师
3.2
惊厥只是一个症状,很多原因都可以引起惊厥,比如发热引起的热性惊厥、低钙引起的惊厥、癫痫发作引起的惊厥,都可以叫做惊厥。预防惊厥最主要是找到原因,比如热性惊厥就尽量避免发热,低钙血症引起的惊厥就需要补钙,癫痫发作就需要找到癫痫病因,进行对因治疗和抗癫痫药物治疗。所以找到惊厥的病因是关键。
儿童发育迟缓与智力低下的原因 什么是发育迟缓?发育迟缓等于智力低下吗? 智力低下是儿童神经内科门诊十分常见的病种之一,该病患病率约占儿童群体的1%-2%,智力低下又称为精神发育迟滞,是指发生在发育时期的智力残疾,主要表现为感知、记忆、语言和思维方面的障碍。 智力低下的诊断标准为:①智力明显低于平均水平,即智商IQ在70(或75:不同的智力测试方法,标准值不同)以下;②适应行为缺陷,主要指个人生活和履行社会职责有明显缺陷;③表现在发育年龄(18岁以下)。以上3条缺一不可。 发育迟缓:有些低年龄儿童(通常是5岁前)有可疑的粗大运动、精细运动或语言交流、应人能等方面的发育落后,而原因不明,需要进一步观察及干预的,临床称为发育迟缓,又称为智力运动发育落后。1岁以内的婴儿发育常结合发育里程碑来判断是否存在运动发育迟缓,比如:足月出生的婴儿,3月龄能抬头,4月龄会翻身,6月龄可独坐,8月龄会爬,10月龄能扶物站立,1岁可扶物行走,通常认为运动发育落后于里程碑2个月以上考虑存在运动发育迟缓。(注:有些正常儿童幼时可以不会爬) 如果5岁后发育迟缓的儿童智商仍低于正常,伴有社会适应性障碍,则称为智力低下。 儿童发育迟缓、智力低下常见的原因,可分为以下3方面: 1、 出生前因素:(约占43.7%) 包括遗传性疾病、基因异常、胎儿宫内发育迟缓、早产儿、多发畸形、妊娠毒血症、各种中毒、宫内感染。 其中遗传性疾病如染色体畸变(典型疾病-DOWN综合征)、先天代谢病(如甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症等)。 2、 产时因素:(约占14.1%) 出生时及生后窒息、颅内出血、产伤等均可引起脑损伤,以窒息及颅内出血为主。 3、 出生后因素:(约占42.2%) 如脑炎、脑膜炎、脑病、惊厥后脑损伤、社会文化落后、心理损伤、特殊感官缺陷、神经系统变性疾病、脑血管病、严重营养不良、颅脑外伤、核黄疸、毒物中毒等。 针对存在发育迟缓或智力低下的儿童,应积极寻找病因,首先要有详细的病史、全面的查体,然后有选择性地进行下列检查:血常规、尿常规、血生化(肝肾功能、电解质、血糖、乳酸、肌酶等)、甲状腺功能、血气分析、血氨、先天代谢病血筛查、先天代谢病尿筛查、头颅核磁、脑电图、脏器超声、脑脊液、染色体或基因检查等。 但是,发育迟缓及智力低下儿童的病因,在临床上并非容易发现,即使把上述相关检查都查了,大约有半数儿童也不能得到阳性发现,这种情况的儿童如果并不存在产时及产后的相关高危因素,那病因多数是先天因素(不等于遗传),也就是智力相关的基因异常,但医学对于基因的认识还处于初始阶段,有太多的致病基因未被发现。
儿童孤独症是慢性病程,预后一般较差,但经过综合性教育和训练,辅以药物,孤独症和阿斯伯格综合征患者的预后可以有显著的改善,部分患者能获得独立生活、学习和工作的能力,但良好预后的前提是早期发现和长期系统干
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